纳米结构手性：光学中的几何奇异

　　光学手性是一种引人入胜的几何特性，仅通过平移和旋转无法将物体与其镜像叠加在一起。在光学中，光学手性通常通过圆二色性(CD)体现，吸收差异使右旋偏振光(RCP)和左旋偏振光(LCP)产生差异。

　　在稳态下，等离子体纳米结构成为静态手性工程平台，引发新颖的圆二色性。方法包括手性分子与贵金属纳米粒子结合，纳米粒子中的结构/形态手性，以及非手性等离子体纳米结构排列成螺旋形。

　　这些结构具备远高于天然手性分子的紫外可见光CD信号，拓展了偏振转换、不对称催化、圆偏振光光探测等应用领域。

　　尽管设计高效结构取得进展，但人们对其了解仍局限于稳态特性。迫切需要深入探索手性纳米结构在超快时间尺度上的自旋响应，特别是在高速光学器件的需求下，这仍然是个未被充分探索的领域。

　　来自国家纳米科学中心和中国科学院大学的学者利用了这一方法，全面分析了手性纳米金配体的超快气光响应。

　　他们观察到了偏振光泵浦时的吸收强度、热电子产生和热载流子衰减时间的显著差异，并提出了一个现象学模型解释这些差异。同时，通过扭转泵浦脉冲的方向，能够切换气光信号，证明了对偏振选择的多功能调制。