Belkin Vision的青光眼激光获得FDA的510许可

　　以色列医疗器械公司Belkin Vision已获得美国食品和药物管理局的510许可，用于其青光眼激光Eagle设备。

　　Q 开关、532nm 波长、倍频激光器设计用于执行选择性激光小梁成形术。

　　Belkin说，FDA对Eagle的批准标志着青光眼管理的重要机会。

　　作为专为这种情况设计的初始非接触式激光，Eagle 为患者和医疗保健提供者管理青光眼提供了一种自动化、非侵入性的解决方案。

　　Belkin Vision 首席执行官 Daria Lemann-Blumenthal 表示：“这一成就的实现要归功于我们整个团队的技能、热情和奉献精神。我们相信，FDA的批准将对青光眼患者的生活产生积极影响，提供新的治疗方法，并为未来带来新的希望。

　　据说与传统治疗方案相比，该设备具有多项优势，以非接触式手术将激光能量直接通过角膜缘输送到小梁网，无需房角镜检查镜头。