通过在基质沉积前通过溶剂洗涤去除导致离子抑制的干扰分析物，科学家们试图改善小分子代谢物的检测，同时保持这些关键代谢物的空间定位。
研究人员正在努力克服小分子代谢物检测领域的挑战，特别是与能量代谢相关的挑战。发布在《分析化学》上的一项新研究使用基质辅助激光解吸/电离质谱成像和策略性溶剂洗涤来对能量代谢进行成像。
通过在基质沉积前通过溶剂洗涤去除导致离子抑制的干扰分析物，科学家们试图改善SMM检测，同时保持这些关键代谢物的空间定位。
研究结果强调了酸性甲醇在显著增强与能量代谢直接相关的含磷酸盐代谢物检测方面的关键作用。这一结果源于脂质和负责离子抑制的高极性代谢物的消除，以及蛋白质的变性，从而释放出结合的含磷酸盐的代谢物。
该方法的显着应用之一，称为等成像，可用于研究小鼠肾组织。通过使用[13C6]烟酰胺与MALDI-MSI偶联的稳定同位素输注，研究人员能够识别肾脏内的不同模式，包括血管，髓质，外条纹和皮质。此外，他们在肾脏的不同区域观察到三磷酸腺苷和二磷酸腺苷的不同原始信号，从而深入了解葡萄糖代谢的区域差异。这些差异表明，某些肾脏区域有利于糖异生或糖酵解，这是能量代谢的两个基本组成部分。
糖异生是一种代谢过程，它从非碳水化合物来源合成葡萄糖，主要发生在肝脏和肾脏中。糖酵解是一种将葡萄糖分解成丙酮酸的细胞途径，产生少量的 ATP 和 NADH 用于产生能量。糖异生和糖酵解对于调节血糖水平和确保葡萄糖在生命过程中的可用性至关重要。
除了对肾脏的研究外，研究人员还将研究范围扩大到小鼠肌肉组织。使用[13C6]葡萄糖的等成像，他们发现不同纤维类型的糖酵解通量存在显着差异。结果显示，与2b型纤维中相对较低的糖酵解通量相比，1型和2a型纤维中注入循环葡萄糖的糖酵解通量较高。
通过使用酸性甲醇处理改进含磷酸盐代谢物的检测并将其与同位素示踪相结合，研究人员开发了一种探测能量代谢的增强方法。
