美国波士顿大学研究项目已成功研发一项创新性的单细胞分选技术，利用受激拉曼光谱取代传统的荧光标记，实现了无标记和非破坏性的单细胞测量。这一技术有望在细胞学、微生物学和生物医学研究领域产生深远影响，允许科学家从自然环境中直接捕获具有特定代谢特征的病原体或细胞。
受激拉曼用于分离细胞
研究背景
流式细胞术是一种用于计数和表征细胞(包括生物医学中的血液细胞、干细胞和癌细胞)的成熟技术。其原理是在细胞通过一个足够窄的通道时对其进行照明，以迫使细胞大致排成一列，通常是在用荧光标记标记它们之后。
这种技术通常使用荧光标记来区分和识别不同类型的细胞，因为荧光标记允许科学家通过检测细胞发出的荧光信号来确定其身份。然后，通过分析这些信号，可以进行高通量的单细胞分选和分析。
然而，传统的流式细胞术存在一些缺点，其中之一是荧光标记可能对细胞的生物活性造成影响，并且需要额外的实验步骤。因此，研究人员一直在寻找无标记和非侵入性的方法来进行单细胞测量和分选，受激拉曼光谱技术就是其中的一个创新方向。
受激拉曼光谱技术
波士顿大学的研究团队采用了受激拉曼光谱技术，这一创新方法允许对单个细胞进行测量，获取其独特的化学指纹，而无需使用荧光标记。该技术利用532纳米激光单脉冲将光聚焦在目标细胞上，并将其推送到收集器中，实现了高通量的单细胞分选。
实验结果
在实验中，该技术被应用于1微米聚合物珠的混合物，每秒进行约14次分选，达到了约95%的纯度和98%的吞吐量。该技术还可用于固定细菌的分选。此外，针对活性酵母细胞的测试表明，分选后的细胞仍然能够保持健康生长。
应用前景
新的受激拉曼光谱分选技术为科学家提供了一种创新的高通量方式，可根据细胞内的化学成分对细胞进行分类。这对于微生物学、生物医学研究以及从自然环境中直接捕获具有特定代谢特征的病原体或细胞具有广泛应用前景。这项技术有望推动细胞学、微生物学和生物医学研究的发展，为医学诊断和生命科学研究提供新的工具和方法。
